El gobierno bonaerense habilitó el descarte de medicamentos de los laboratorios vinculados al fentanilo contaminado

El Ministerio de Salud bonaerense autorizó el descarte de medicamentos elaborados por HLB Pharma Group S.A. y Laboratorios Ramallo S.A. La medida alcanza a hospitales y efectores de la provincia de Buenos Aires y fue adoptada tras las restricciones dispuestas por la ANMAT, luego del caso del fentanilo contaminado.

La autorización quedó establecida mediante la Resolución 7.414, firmada por el ministro Nicolás Kreplak y publicada en el Boletín Oficial. La disposición incluye los medicamentos de ambas compañías que todavía permanecían bajo guarda en establecimientos sanitarios bonaerenses y que fueron identificados durante un relevamiento oficial.

Entre los antecedentes considerados por la Provincia aparecen las medidas de la ANMAT contra las dos firmas, entre ellas el recupero del mercado del fentanilo HLB correspondiente al lote 31202. Además, en noviembre de 2025, la Justicia Federal de La Plata había ordenado secuestrar las ampollas de los lotes 31202 y 31244.

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En diciembre de 2025, la ANMAT había inhibido las actividades productivas de HLB Pharma y Laboratorios Ramallo y prohibido el uso, distribución y comercialización de sus productos en todo el país. Meses después, en abril de 2026, el organismo dispuso la baja de la habilitación de ambos establecimientos elaboradores.

Con la nueva resolución, la Provincia avanzó sobre los medicamentos que aún permanecían en sus hospitales y otros efectores. La Dirección Provincial de Política de Medicamentos fue la encargada de relevar los productos existentes y establecer las cantidades alcanzadas por la disposición para avanzar con su eliminación.